他为什么没屁眼

今天，我们刚刚救治了一个出生3天大的小婴儿，因为先天肛门闭锁，已经发展到严重肠梗阻，随时有生命危险。孩子送入手术室时，面色苍白，表情很淡漠，很少有哭声，只看到两只大眼睛，却不怎么有神。看着孩子遭受的痛苦，我们感到好心疼。令人欣慰的是，经过手术治疗，病情迅速缓解，孩子也开始有了哭声，默默的祝福孩子顺利康复。然而临床工作中，也会遇到一些不这么幸运的患儿，由于家长缺乏常识，没有及时送医，医院时已发展为全身衰竭，奄奄一息，失去了救治的机会。

俗话害死人在传统的中国，流传着一句骂人的俗话：“做了缺德事，生个儿子没屁眼”！这样的世俗流言像刀子一样毫不留情的伤害着好多人；以至于很多家长当看到自家宝宝生下来时没有肛门而背负很大的思想压力，为了不遭受别人的耻笑，遮遮掩掩，不敢让别人知道，甚至看着自家孩子遭受病痛折磨却迟迟不肯送医，更有一些不负责任的家长甚至将刚出生的孩子一弃了之。那么新生儿先天性无肛门真的就是人们所说的遭报应吗？我们该如何认识这种疾病呢？什么是先天性肛门闭锁

先天性肛门闭锁，又称先天性无肛，是最常见的消化道畸形，发生率约为1/～1/，男孩多于女孩，常并存着其他畸形，约占41﹒6%。

我可以负责任的告诉你，新生儿出现这种畸形与做不做缺德事没有半毛钱关系。先天性肛门闭锁是胚胎发育障碍的结果，在胚胎第七至九周，由于某些原因，直肠不能穿通肛门隔膜，这样就形成了肛门先天性闭锁症，这样的婴儿出生就没有肛门。先天性肛门闭锁症是常见的肛门畸形疾病，与遗传基因、家族史、环境污染、致畸物质、宫腔内感染等因素有关，但是目前尚未查明明确病因。若直肠与尿生殖窦没有分开，则会形成先天性直肠尿道瘘或直肠阴道瘘。胚胎期发育障碍发生的时间越早，所致畸形的位置越高越复杂，病情越严重。

如何发现先天性肛门闭锁

大多数患儿在出生后即可发现先天性肛门闭锁，甚至在孕期体检时就可以被发现。这类患儿出生后24小时内无胎粪排出，患儿哭闹不安，吐奶、腹胀等，家长及医护人员应及时排除是否是先天性肛门闭锁。若发现和治疗不及时，则易导致肠梗阻，肠坏死，致新生儿死亡。一些患儿可同时存在有直肠尿道瘘和直肠会阴瘘等，胎粪可由尿道或阴道排出，尿液混浊。此类畸形一般不会导致新生儿死亡。但若粪便的异常排泄没有被注意，尿道或阴道存留粪便过多，可引起膀胱炎、肾盂肾炎、阴道炎等。随着生长发育会逐渐出现排便困难，或出现炎症表现时，有些粗心的家长才发现患儿的疾病。若患儿是先天性肛门直肠狭窄，出生后粪便可以排除，但会表现为顽固性便秘，排便时疼痛，哭闹，便极细，消化不良，腹部胀痛等。因此，新生儿出生后，每个家长都应该全面检查宝宝，并注意观察新生儿的排便情况，以防止发生严重并发症甚至新生儿死亡。

先天性肛门闭锁可以治疗吗

答案当然是肯定的，先天肛门闭锁的患儿均需要接受手术治疗。在患儿出生后，要仔细查体，及早准确诊断，掌握最佳手术治疗时机，制定合理的手术方案。术后要进行定期扩肛，预防肛门狭窄。有些病情复杂的患儿，可能需要做好几次手术才能治愈。

结语在此，希望所有的准爸准妈们以及各位家长们应该改变陈旧的观念，采取科学的态度积极预防，尽可能避免不良环境因素，致畸物质，孕前主动进行婚检，孕期避免接触致畸物质，防治不合理用药，按时接受孕期保健检查，早发现问题应，早进行干预，以减少先天性畸形儿的出生。如果患有先天肛门闭锁的患儿不幸出生，家长朋友们一定要摒除传统错误观念，及时就医，将患儿的病痛减轻到最低，多数患儿可以得到很好的康复。

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